职位介绍

岗位职责：

负责(ze)GC仪器的(de)操作、日(ri)常(chang)维护及故障排(pai)查；

熟悉GC仪器的检测原理(li)、操作(zuo)方法；

负责原(yuan)料(liao)药及制剂药物分析(xi)质量研(yan)究(jiu)中(zhong)GC方法(fa)开发、验证、放(fang)行及稳定性研(yan)究(jiu)工作；

负责(ze)对实验(yan)数据(ju)进行汇总(zong)、分析(xi)；

负(fu)责撰写原始记录，能够准确(que)、清(qing)晰(xi)表达质量研究内容；

定(ding)期工作(zuo)反馈及结果(guo)汇(hui)报。

任职要求：

大专及以(yi)上学历，药物(wu)分析、仪器分析等相(xiang)关专业(ye)；

一年以(yi)上独立(li)操作安捷伦、岛(dao)津GC仪器(qi)经验(yan)(yan),药(yao)厂QC或研发相关(guan)经验(yan)(yan)者优先；

有(you)一(yi)定解决问题的能力；

良好(hao)的(de)沟通、协(xie)调能力及其团队精神；

爱岗敬业(ye)，责任心强。

简历投递邮箱

66533666@qq.com

机构介绍/课题组介绍

上海奥科达生物医药科技有限公司（Shanghai Aucta Pharmaceuticals Co., Ltd.）成立于2012年，注册资金7100万元，是一家由海外高层次人才创办，拥有特有技术平台的产品公司，公司致力于专科领域品牌产品的研发和商业化。
奥科达以开发改良型新药为主，基于现有已被证实的药物分子，通过创新探索新的治疗方法，包括新剂型、新给药方案和新适应症，以创造出满足临床及市场需求的更优质新产品。公司的绝大部分产品在美国通过505(b)(2)申报至FDA，在中国作为二类新药申报至NMPA。目前公司的产品线聚焦于中枢神经系统（CNS）、儿科用药及特殊皮肤疾病等治疗领域。
奥科达自建立之初，即在中美两国同时运营，在中国上海和美国新泽西州分别设立了3000m2和2400 m2的研发中心，是上海市高新技术企业，重点培育创业企业。
目前(qian)(qian)，奥科达产(chan)品(pin)在(zai)美国(guo)已(yi)经(jing)进入商(shang)业化阶段，第一个产(chan)品(pin)2018年底在(zai)美国(guo)上(shang)市(shi)，目前(qian)(qian)累计销售额已(yi)突破5000万美金(jin)。国(guo)内第一个产(chan)品(pin)计划2021年一季(ji)度上(shang)市(shi)，已(yi)授权复星医药作为(wei)国(guo)内的销售总代理。