职位介绍

岗位职责：

1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施；

2、独立承担目标产品的合成任务，保证按时完成项目进展；

3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；

4、分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；

5、及时地书写日报和结题报告；

6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。

任职要求：

1、有机合成或药物化学相关专业本科、硕士毕业或同等理论及实验水平，可接受应届生；

2、丰富的有机合成经验，熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能；

3、熟练掌握文献检索手段，具备优秀的英文读写能力；

4、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。

简历投递邮箱

hr@chukaipharma.com

机构介绍/课题组介绍

苏州楚凯药业有限公司成立于2010年8月，是一家为全球化学或生物制药公司以及科研单位提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。总部及研发中心设在苏州，公司的主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。同时，公司还专注于仿制药高级中间体的开发和生产。
多年来，公司在发展中不断成熟，已呈现规模，研发中心配有设备齐全的化学合成实验室、多功能的中试车间。公司还在福建邵武化工园区建立了全资GMP原料药以及中间体生产基地福建凯昕药业，可以实现从研发到生产全过程样品分析和质量监控的分析测试中心, 以及规范化管理的仓储；公司与国内外知名企业，科研院校建立了长期战略合作伙伴关系。
楚凯药业将继续集合药物化学、合成化学、生物化学等领域的多方面人才，实现资源和智慧的最大优化和整合，引导合成化学的技术创新，迎接二十一世纪医药领域的飞速发展所带来的机遇。