职位介绍

岗位职责：

1. 熟悉多肽或生物制剂开发相关理论和背景知识，能够独立完成多肽制剂技术平台的开发、创新和迭代。

2. 负责多肽(tai)和(he)生(sheng)物制剂项目文(wen)献资料收集、整(zheng)理(li)，可独立完(wan)成实(shi)验方案设计和(he)实(shi)施，如冻干和(he)液体剂型以及其他制剂的开发。

3. 开发PDC（多肽偶联(lian)药物）的注射制(zhi)剂处方。

4. 进行多(duo)肽，PDC，RDC制(zhi)剂(ji)(ji)(ji)可开(kai)发(fa)性评估(gu)，处方筛(shai)选、工艺开(kai)发(fa)优化和确定(ding)、技术转移、生产支持(chi)、运输条件、制(zhi)剂(ji)(ji)(ji)稳(wen)定(ding)性考察等制(zhi)剂(ji)(ji)(ji)相关研究(jiu)工作(zuo)实施、评价等。

5. 负责自主立项、推进项目工作(zuo)，解决项目中相关(guan)技术难点和问题，并进行(xing)跨部门沟通。

6. 制剂(ji)部分的申报资(zi)料、实(shi)验(yan)记录的撰(zhuan)写。

7. 积极参与制剂部其他项目的(de)研发工作。

8. 完成(cheng)公司交办的其(qi)他工作。

任职要求：

1. 药物制剂、药学、制药工程等生物医药相关专业硕士及以上学历。

2. 一(yi)年以上(shang)相关(guan)岗(gang)位工作经(jing)验(yan)，具有制剂平台(tai)0-1搭(da)建经(jing)验(yan)者优先(xian)。

3. 能(neng)独立(li)完成(cheng)各项常(chang)规制(zhi)剂实(shi)验（多肽、蛋白(bai)及ADC制(zhi)剂制(zhi)备等实(shi)验），熟练操(cao)作制(zhi)剂常(chang)用(yong)设备仪(yi)器，例(li)如( HPLC(CAD)，TA流变仪(yi)，TGA，DSC，DLS等。

4. 英语(yu)四(si)级以上水平，具有良好(hao)的英语(yu)读(du)写能力(li)。

5. 身体(ti)健康，无先天性色(se)觉障碍。

简历投递邮箱

hr@peplib.com

机构介绍/课题组介绍

湖南中晟全肽生化有限公司（中美合资 www.peplib.cn）是一家致力于推动全球多肽新药研发领域创新的生物医药高科技企业，总部位于中国株洲，在美国设有子公司。公司拥有全球独创的多肽信息压缩技术（PICT），并已成功构建完成包含近五亿种多肽信息的超大型多肽实体库，为多肽新药发现提供了全球独有的“种子库”，解决了全球多肽新药发现端“卡脖子”技术问题。公司已建成高通量新药筛选平台，该平台可利用公司自主构建的超大型多肽库针对已知靶点或新兴靶点进行筛选，将显著加快多肽新药的发现进程，降低多肽新药研发成本。该平台针对多个靶点筛选出的苗头化合物已取得阶段性验证成果，证明了具备开展新药商业化筛选服务能力，将带动多肽药物市场繁荣，让多肽药得以低成本惠及全球患者，造福人类健康。
2017年(nian)9月入驻(zhu)园区以来(lai)，公司先后(hou)入选“株洲市重大(da)科技(ji)专项”、“湖南省“五个一百”重点项目”，2019年(nian)中(zhong)国创(chuang)(chuang)新(xin)创(chuang)(chuang)业(ye)大(da)赛(sai)生物(wu)医药行业(ye)总决赛(sai)八强，“创(chuang)(chuang)客中(zhong)国”中(zhong)小(xiao)(xiao)企(qi)业(ye)创(chuang)(chuang)新(xin)创(chuang)(chuang)业(ye)大(da)赛(sai)全国第一名(ming)。2020年(nian)，公司入选湖南省小(xiao)(xiao)巨人企(qi)业(ye)、2020年(nian)高新(xin)技(ji)术企(qi)业(ye)。至(zhi)2021年(nian)4月，公司完成3.2亿元(yuan)融资(zi)。