职位介绍

岗位职责：

1、严格按(an)照药品质量标准、检验标准操作规程进(jin)行(xing)检验；

2、熟悉精密仪器性能、构造及原理，熟练操(cao)作；

3、熟悉(xi)HPLC(高效液相(xiang)色谱)分析、LC-MS（液质联用）等相(xiang)关知识(shi)，具(ju)有较强的分析方法开发(fa)能(neng)力；

4、开(kai)展(zhan)的(de)试(shi)制产品的(de)检验及(ji)稳定(ding)性试(shi)验的(de)检验工作(zuo)；

5、药(yao)品质量标准建立过程中(zhong)的各项(xiang)(xiang)研究工(gong)作，产品稳定性(xing)考察(cha)，新药(yao)注册(ce)申报各项(xiang)(xiang)工(gong)作配合；

6、能独立实施相关(guan)检测(ce)项目并(bing)给出(chu)可靠检测(ce)结(jie)果，并(bing)有一定方法开发能力；

7、协助合(he)成人员做样品分析及其(qi)他检(jian)测工作(zuo)；

8、负(fu)责分(fen)析仪器的日常维护。

任职要求：

1、分(fen)(fen)析化(hua)学/药物分(fen)(fen)析/仪器分(fen)(fen)析相关专(zhuan)业，本科及以(yi)上(shang)学历；

2、3年以上(shang)工作经验；

3、熟练使用HPLC、LC-MS等分(fen)析仪(yi)器，熟悉仪(yi)器分(fen)析实验(yan)室(shi)基本操作流程；

4、细心(xin)，具有较强的责(ze)任心(xin)和学习能力(li)，沟通能力(li)良好， 能吃苦耐(nai)劳(lao)；

5、具有较强的创新精神，创新药物研发激情，和(he)良好的职业水准；

6、熟(shu)悉(xi)CTD要求者优先录用。

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

上海茂晟康慧科技有限公司坐落于张江高科技园区，主要致力于化学/生物药的原料药、关键中间体新工艺研发、生产；是一家集原料药、关键中间体研发、生产与销售于一体的高科技公司企业。公司员工约50%拥有博士或硕士学位；约10%拥有国外教育背景或工作经验。公司享有“上海市青年创业英才”、“浦东新区小微企业创新创业服务平台”等荣誉。
       公司在上海浦东张江拥有1000多平米的研发中心，包括化学合成实验室和分析实验室；在西安、浙江均设有工厂，共计两百多台20-1000L单、双层玻璃反应釜及不锈钢反应釜。公司依托创新的科学技术对原料药的新生产工艺不断加以创新发展。公司优势在于处理多线性、多手性、高复杂、高纯度的药物中间体反应，已有多项科研项目获得国家发明专利。 
       为确(que)保产(chan)品质(zhi)(zhi)量(liang)，公司(si)购(gou)入了先进(jin)齐全(quan)(quan)的进(jin)口分析(xi)测试设(she)备(bei)，包(bao)括Agilent、Waters、Shimadzu、Thermo ，并(bing)配以严格的质(zhi)(zhi)量(liang)管理体(ti)系。公司(si)签(qian)有具备(bei)GMP资(zi)质(zhi)(zhi)的合作(zuo)工厂(chang)，配备(bei)专业(ye)的研(yan)发团(tuan)队(dui)，形成了从小(xiao)试、中试到工业(ye)化规(gui)模的生产(chan)能力，全(quan)(quan)方(fang)位(wei)满足(zu)客(ke)户(hu)定制(zhi)合成、现有产(chan)品采购(gou)及合同外包(bao)生产(chan)的需求。