职位介绍

岗位职责：

体外：
1. 利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液）模拟人体环境研究药物的吸收、分布、代谢、排泄；
2. 利用LC/MS/MS(及高效液相与三重四级杆质谱串联技术）进行药物的定量及定性的分析；
3. 收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告。
体内：
1. 体内药物代谢实验及数据分析；
2. 应用液质联用方法，进行生物样品中的药物及代谢产物分析，协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究；
3. 利用分析的相关仪器（HPLC,LC/MS/MS）看药效在体内的反应，药效浓度的检测（动物的血液、组织等）；
4. 收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告

任职要求：

1. 药物分析，药代动力学，药物代谢，药物化学，天然药物化学，分析化学等相关专业具备良好的药物代谢/药物动力学理论知识，博士学历；
2.熟悉临床前药代动力学实验方案设计和操作；
3.熟悉药代动力学软件和计算方法；
4.掌握液相色谱－质谱联用等相关技术；
5.良好的沟通能力和团队协作精神。

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ/3759.HK），成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有10,000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。