职位介绍

岗位职责：

1、负责多肽原料药的工艺开发及工艺优化，并且按照公司要求完成实验记录和项目报告；

2、在负责人带领下,独立实施工艺研究工作；

3、解决实验中出现的问题，提出合理化的建议；

4、进行文献查阅和图谱解析；

5、对使用的实验设备和仪器进行保养和维护；

任职要求：

1、有机化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历，一年以上药物合成经验；接受优秀的有机化学、药物化学专业应届毕业生；

2、能够熟练的运用实验室设备和仪器；

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

杭州信海医药科技有限公司总部位于杭州下沙经济开发区。公司采用国际标准，为客户提供多肽药物的一站式解决方案。提供多肽新药、多肽仿制药、全套多肽杂质、一致性评价的技术开发和国内、国际申报注册服务。为满足客户新药开发、杂质研究、质量提升等工作的需要，公司提供高端多肽产品的定制服务，包括药物多肽杂质、中间体、多肽片段、多肽新药的工艺开发、产品定制。可根据客户产品开发需要，定制服务升级为包括符合注册申报的全套杂质制备，GMP级别多肽药物申报及生产服务。目前拥有成熟工艺产品如下：
利那洛肽，索马鲁肽，普卡那肽，卡贝缩宫素，醋酸齐考诺肽，奥曲肽，地加瑞克，加尼瑞克，加压素，亮丙瑞林，艾替班特，德舍瑞林，戈那瑞林，舍莫瑞林，阿拉瑞林，特立帕肽，利拉鲁肽，普兰林肽，西曲瑞克，生长抑素，西曲瑞克，伊帕瑞林，阿托西班，兰瑞肽，依多西曲，艾塞那肽，特利加压素，阿巴瑞克，戈舍瑞林，利司那肽，去氨加压素，比伐卢定，曲普瑞林。