职位介绍

岗位职责：

岗位职责：

1、项(xiang)目(mu)管理：配合(he)高级(ji)研(yan)(yan)究员完成工厂生产项(xiang)目(mu)，PROCESS小(xiao)试研(yan)(yan)发项(xiang)目(mu)或其(qi)他分析项(xiang)目(mu)；

2、工(gong)作(zuo)效(xiao)率(lv)/工(gong)作(zuo)质(zhi)量：工(gong)作(zuo)量和(he)工(gong)作(zuo)效(xiao)率(lv)以及(ji)工(gong)作(zuo)质(zhi)量评估；

按时完成各(ge)类分析工(gong)作(zuo)(zuo)包括但不限于方法(fa)开发(fa)，方法(fa)验证、分析测试、对照品标(biao)化、稳定性(xing)研究。确保(bao)工(gong)作(zuo)(zuo)质量符合要(yao)求，开发(fa)的方法(fa)达到要(yao)求并可重复，具有解决技术难题的能力；

3、文档质量：按(an)照规定书(shu)写各类分析文件并按(an)时转移给协作部门(men)或发送给主管；

4、沟通(tong)：与工(gong)厂QC、QA、工(gong)艺合成人员、分析主管以(yi)及部(bu)门(men)保持良好的沟通(tong)，推进项目的正常进行；

5、规范：确保分析开(kai)发实(shi)验室的数(shu)据可(ke)靠性及(ji)可(ke)追溯性。按照规定完成负(fu)责仪器的校验维护(hu)。

任职要求：

任职要求：

1、药学(xue)分析化(hua)学(xue)专业，大专及以上学(xue)历，可接受应(ying)届生；

2、接触过(guo)HPLC或GC方法开发(fa)或杂质研究的优先；

3、有起草(cao)方(fang)(fang)法(fa)文件或方(fang)(fang)法(fa)验证草(cao)案经(jing)验的优先；

4、能(neng)独立使用HPLC或GC仪器，遇仪器故障能(neng)简(jian)单判断和处理(li)的优先。

简历投递邮箱

未(wei)填(tian)写

机构介绍/课题组介绍

上海皓元医药股份有限公司成立于2006年，位于上海张江生物医药基地，是一家专注于小分子药物发现领域的分子砌块和工具化合物的研究开发，以及小分子药物原料药、中间体的工艺研发和生产技术改进，为全球医药企业和科研机构提供从药物发现到原料药和医药中间体的规模化生产的相关产品和技术服务的高新技术企业。公司荣获了上海市“专精特新”企业、上海市小巨人企业、上海市品牌培育示范企业、上海市专利工作试点企业等多项荣誉称号。
皓元医药扎根生物医药领域，始终坚持自主科技创新，勇于挑战技术难点。经过多年的技术积累，形成了多个核心技术平台包含高活性原料药（HPAPI）开发平台、维生素D 衍生物药物原料药研发平台、特色靶向药物开发平台、药物固态化学研究技术平台、多手性复杂药物技术平台、分子砌块和工具化合物开发孵化平台，服务范围涵盖抗肿瘤、抗病毒、抗糖尿病、心脑血管、免疫系统、神经系统等治疗领域。公司拥有技术人员近350名，其中博士和硕士占比近20%。核心技术骨干团队技术水平高、创新能力强、实践经验丰富，累积申请专利百余项，并通过了浦东新区企业研发机构认定。目前，公司业务承载着来自全球3000多家合作伙伴的研发创新项目，致力于推动研发创新以改善全球病患的生活。
公司拥有优美舒适的办公环境，配备了先进的科研设施及生产设施，建立了公斤级GMP车间和医药研发中心，在香港、美国、欧洲、印度、日本设有商务中心，且与亚洲、欧洲、美洲、大洋洲等多个地区的知名医药企业、科研院所、CRO公司建立了合作关系。皓元医药坚持“一切为了客户，一切源于创新”的服务宗旨，密切关注全球生物医药产业的发展趋势，发挥现有的技术优势和资源优势，深耕小分子药物研发服务与产业化应用市场。公司力争在未来成为具有国际竞争力的、世界一流的医药研发和生产服务企业，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。