职位介绍

岗位职责：

1.负责生产现场质量监督检查工作，并(bing)登记、及时反馈；

2.负责产(chan)(chan)品生产(chan)(chan)过程中的质(zhi)量异常(chang)事情跟踪管理工作；

3.负(fu)责对偏差、不(bu)合格品(pin)、返工(gong)、变更控制(zhi)等处(chu)理程(cheng)序的(de)审查，对处(chu)理过程(cheng)和结果(guo)进(jin)行监督、跟(gen)踪并收集(ji)相关数(shu)据和资(zi)料；

4.负责批(pi)记录的QA审(shen)核工作；

5.负责产品质量月报(bao)工作；

6.负责(ze)产(chan)品(pin)年度回(hui)顾的(de)编(bian)写工作；

7.参(can)与(yu)技术(shu)部门与(yu)注册有关(guan)产品(pin)的技术(shu)转移；

8.参与外部GMP专家或客户的现场(chang)检(jian)查，对检(jian)查时提出的缺(que)陷进行跟踪检(jian)查；

9.负责本岗位相(xiang)关文件的起草(cao)与修订、执(zhi)行

任职要求：

全日制本(ben)科(ke)及(ji)以上学历，化学或药学相(xiang)关专业

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

江西司太立制药有限公司位于江西省樟树市盐化基地武夷路，始建于2011年，占地面积300亩，公司注册资本6800万元。控股股东是上市公司－浙江司太立制药股份有限公司（证券代码：603520），它是国内有名的的碘海醇原料药生产企业，也是全球碘海醇原料药获得欧盟CEP证书的四家生产企业之一，公司主要从事X-CT造影剂中间体及原料药、喹诺酮类药物中间体及原料药、头孢类药物中间体及原料药、定制加工产品等的研发、制造和销售。拥有先进的研发设备、完善的研发场所，以及相应的各类研发人才。截止2017年，公司完成10个产品的研发并获得GMP证书，4个产品在美国、欧盟、日本、印度、西班牙等国家注册，各公司境内外已授权专利合计30余项，另尚有多项专利正在申请中。
公司(si)坚持(chi)以“聚一流(liu)人才、选一流(liu)装备、建一流(liu)厂房、创一流(liu)企业(ye)(ye)”为(wei)建厂理念，秉乘“聚合生命(ming)能(neng)量、呵护人类健康”的发展理念，公司(si)为(wei)员工(gong)提(ti)供(gong)(gong)可供(gong)(gong)发展的就业(ye)(ye)平台，并且(qie)提(ti)供(gong)(gong)丰(feng)富的福利待遇，提(ti)供(gong)(gong)工(gong)作餐，外地员工(gong)包食宿，按国家规定缴纳(na)五险一金。热(re)忱欢(huan)迎新老客户光临指导，诚(cheng)邀各(ge)界人士精诚(cheng)合作、共创辉煌！司(si)太(tai)立(li)制药将与全(quan)球(qiu)医药行业(ye)(ye)同仁一起为(wei)人类健康事(shi)业(ye)(ye)作出贡