职位介绍

岗位职责：

负责GC仪器的操作、日常(chang)维(wei)护及故障排查；

熟悉GC仪器(qi)的检测原理(li)、操(cao)作方法；

负责原料药及制剂药物分(fen)析质(zhi)量研究(jiu)中(zhong)GC方(fang)法开发、验证(zheng)、放行及稳(wen)定性研究(jiu)工作(zuo)；

负责对实验数据进行汇总、分析；

负责撰写(xie)原始记录，能够(gou)准确、清晰表达质量研究内容；

定(ding)期工作反馈及(ji)结(jie)果汇(hui)报(bao)。

任职要求：

大专及以上学历，药物(wu)分析、仪器分析等相关专业；

一年(nian)以上独(du)立操作安(an)捷伦、岛津GC仪器经验,药厂QC或研发相(xiang)关经验者优先；

有(you)一定(ding)解决问题的能力；

良好的沟通、协调能力(li)及其(qi)团队精神(shen)；

爱(ai)岗(gang)敬业，责任心强。

简历投递邮箱

66533666@qq.com

机构介绍/课题组介绍

上海奥科达生物医药科技有限公司（Shanghai Aucta Pharmaceuticals Co., Ltd.）成立于2012年，注册资金7100万元，是一家由海外高层次人才创办，拥有特有技术平台的产品公司，公司致力于专科领域品牌产品的研发和商业化。
奥科达以开发改良型新药为主，基于现有已被证实的药物分子，通过创新探索新的治疗方法，包括新剂型、新给药方案和新适应症，以创造出满足临床及市场需求的更优质新产品。公司的绝大部分产品在美国通过505(b)(2)申报至FDA，在中国作为二类新药申报至NMPA。目前公司的产品线聚焦于中枢神经系统（CNS）、儿科用药及特殊皮肤疾病等治疗领域。
奥科达自建立之初，即在中美两国同时运营，在中国上海和美国新泽西州分别设立了3000m2和2400 m2的研发中心，是上海市高新技术企业，重点培育创业企业。
目前(qian)，奥(ao)科达产品在美(mei)国(guo)(guo)(guo)已经进入商业(ye)化阶(jie)段，第一(yi)个(ge)产品2018年底在美(mei)国(guo)(guo)(guo)上市，目前(qian)累计销售(shou)额已突破5000万美(mei)金。国(guo)(guo)(guo)内第一(yi)个(ge)产品计划2021年一(yi)季度上市，已授权(quan)复(fu)星医药(yao)作为国(guo)(guo)(guo)内的(de)销售(shou)总(zong)代理。