职位介绍

岗位职责：

岗位职(zhi)责：

1. 负责和实施化学原料药，中间体(ti)和原料的分析方法的开发，验证和转移；

2. 日(ri)常(chang)化学分析，包括含量（纯度）、有关物质(zhi)、手性(xing)纯度、水分、溶(rong)剂残留、对离(li)子测定、电位滴(di)定等；

3. 熟练(lian)掌握(wo)各种分析仪器（如HPLC，GC-HS，LC-MS，KF, LOD, Titration），对(dui)分析(xi)仪器(qi)日(ri)常(chang)维(wei)护，能对(dui)常(chang)见故障进行简单维(wei)修处理；

4. 熟悉有关新药研究(jiu)的指导原则，能独立完成方法学研究(jiu)，质量标准研究(jiu)，稳定性考察(cha)和申报材料的编写；

5. 协(xie)助完成公司和实验(yan)室安(an)排的其(qi)他工作(zuo)。

任职要求：

任职条件：

1、三年以(yi)上化学原料药分析(xi)经验(yan)，能熟(shu)练操作HPLC、GC及其(qi)它分析(xi)仪器(qi)；

2、分(fen)析化学(xue)或药物分(fen)析相关专(zhuan)业本科及以上学(xue)历；

3、具备良好的英(ying)文水平(ping)及电脑操作(zuo)技能；熟练掌(zhang)握药(yao)物分析专业英(ying)语，能阅读(du)翻译相关英(ying)文文献(xian)和较强(qiang)的资料(liao)检索、分析、整(zheng)理(li)能力；

4、有高度的责任心及较(jiao)强的沟通能力，具备良好的团队精神和职业(ye)操守；

5、有制药行业的GMP分析实验室、工厂(chang)经验和(he)质(zhi)量(liang)文件撰写经验的应聘者的优(you)先予(yu)以考(kao)虑。

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍